FY15810-C 注射器密合性负压测验仪

  《GB 15810-2019 -次性运用无菌注射器》规范规则了一次性运用无菌注射器的命名、物理要求、化学要求、生物要求包装、标志、储存等。

  将注射器锥头与设备相连接,注射器内抽吸部分的水。经过锥头施加负压,查看注射器活塞和密封圈处的走漏,并确认活塞是否已与芯杆脱离。

  D.2.2线所示,包含带气阀的线注射器吸人不少于公称容量25%的水(D.2.3)D.3.2锥头向上,回抽芯杆,使基准线与公称容量刻度线所示方位装人夹具(D.2.1)。D.3.3将注射器锥头与线所示安置试验设备。开动真空泵,一起坚持气阀翻开D.3.5调理气阀以逐渐下降压力，使压力表读数到达88kPa。

  D.3.7封闭线+)s后,查询压力表读数,并记载任何读数下降的状况D.3.9查看注射器的活塞是否已与芯杆脱离。

  试验报告中至少给出下列信息:注射器的公称容量,毫升(mL);是否查询到活塞和密封圈处的走漏;假如走漏,压力表下降后的读数:活塞是否已与芯杆脱离;

  FY15810-C注射器密合性负压测验仪依据GB 15810-2019 一次性运用无菌注射器研制而出，专用于测定注射器的物理特性。

  仪器具有非标定制化特征，可拓宽多种测验项目，可以触摸屏操控，多种标准，一机兼容，主动生成测验报告，机载打印机，快速打印测验成果。

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